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“A maternidade atípica não é leve, mas é potente”: conheça a mãe que luta por direitos e dignidade para crianças com TEA

Ativista, educadora e mãe de uma criança autista, Saana transformou a dor da negação em voz coletiva e se tornou referência na defesa de famílias atípicas no Acre

Anne Nascimento por Anne Nascimento
11/05/2025 - 09:00
Foto: arquivo pessoal

Foto: arquivo pessoal

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No Dia das Mães, neste domingo, 11, enquanto muitas comemoram com flores, almoço e homenagens, Saana Monteiro celebra com luta, resistência e propósito. Mãe solo de uma criança com Transtorno do Espectro Autista (TEA), ela encontrou no amor pelo filho a força para enfrentar um sistema que, nas suas palavras, “nega até o básico”. Foi batendo de porta em porta, ouvindo sucessivos “nãos” ao tentar matricular o filho numa creche com vaga legalmente garantida, que nasceu sua voz ativista. “Não fui atrás de privilégios, fui atrás do que era direito”, afirma.

A GAZETA conversou com Saana, que comentou que, desta vivência dolorosa, surgiu um projeto de lei sobre percentual de vagas para crianças com deficiência — proposta que ela mesma levou à Câmara Municipal de Rio Branco para ser apresentada. “Foi aí que eu entendi que o silêncio do sistema precisava ser quebrado com luta. E comecei a ter voz junto com outras mães que estavam caladas, mas vivendo a mesma realidade”.

 

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“A maternidade atípica não é leve, mas é potente”: conheça a mãe que luta por direitos e dignidade para crianças com TEA
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Saana não parou. Com formação em Educação Física, especialização em Educação Inclusiva e Neuropsicopedagogia, e atualmente estudante de Terapia Ocupacional, ela vê na qualificação profissional uma forma de legitimar ainda mais sua atuação. “A educação inclusiva não é um enfeite de projeto público, é um direito constitucional. Eu vejo a criança como um todo: corpo, mente, afeto e potencial.”

Hoje, lidera um projeto jurídico com mandados de segurança que já garantiu liminares e alvarás para o o de dezenas de crianças à terapia — mesmo que isso signifique lutar judicialmente por um direito básico. “A gente tem mais de 200 mães para entrar no projeto. A cada dia, cresce. Graças a Deus, está ganhando visibilidade, e a gente vai continuar lutando.”

Mesmo com avanços, ela reconhece que as escolas ainda estão longe do ideal. “O discurso é bonito, mas não há formação continuada, nem ibilidade real. Incluir não é um favor, é responsabilidade legal e humana.”

A ativista também é enfática ao falar do maior desafio enfrentado pelas famílias atípicas: o cansaço de ter que provar o tempo todo que seus filhos merecem existir com dignidade. “É terapia, laudo, filas, julgamentos. É como se tivéssemos que justificar o tempo inteiro o direito de viver com respeito.”

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Apesar do peso da jornada, Saana encontra força nas pequenas vitórias. “Cada conquista do meu filho, cada mãe acolhida, cada audiência pública em que minha voz ecoa… é isso que me move. Minha missão é maior do que meu cansaço. A maternidade atípica não é leve, mas é potente”.

E para outras mães que estão começando essa trajetória, ela deixa um recado firme e acolhedor:
“Você não está sozinha. A dor é real, mas a força que você vai descobrir também é. Chore quando precisar, lute quando puder. A maternidade atípica não é leve, mas ela é potente. E se estivermos juntas, podemos transformar o nosso estado”, finaliza.

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